Trudno uwierzyć, że to już 20 lat…
Amelka Antczak Mała Mróweczka – zbiórka na leczenie, rehabilitację i niezbędny sprzęt
Cześć, jestem Amelka Antczak, Mała Mróweczka
Dlaczego Mróweczka ? Dlatego, że codziennie toczę bój o własne życie, ponadto ciekawostka: w moim nazwisku tj. Antczak skrył się wyraz „ANT” czyli po angielsku mrówka. Chcesz poznać mnie bliżej?
Zapraszam do obejrzenia reportażu o mnie, mojej walce z tą nieuleczalną, ultra rzadką chorobą
Proteza dla Piotra
Jedna chwila zmieniła pasję Piotra w tragiczny wypadek.
Doświadczony motocyklista na przejażdżce ze swoją ukochaną, mimo pokory do tej formy transportu, miał wypadek, potrącenie przez innego motocyklistę.
06.05.2018 roku to dzień, który zmienił całe życie Piotra i jego najbliższych.
Piotr i jego pasażerka uderzyli w barierki.
Mimo walki lekarzy o
Zbieramy na operację, żeby Ada mogła widzieć
Zespół Marfana to rzadka, genetyczna choroba. Charakteryzuje się wysoką sylwetka, chorymi stawami, problemami z sercem, wzrokiem, tendencję do powstawania tętniaków.
Brzmi strasznie, niektórzy mają wszystko „popsute”, niektórzy tylko, czy aż serce.
U Ady najbardziej choroba uderzyła w oczy. Ada, dopiero jak zaczęła chodzić do przedszkola, pojawiły się problemy ze wzrokiem.
Adam marzy o mobilerze
Jestem synem urodzonym sercem – tak mówi się o dzieciach, nad którymi trud wychowania postanowili podjąć rodzice zastępczy. To dzięki mojej „opiekunce zastępczej” rozpocząłem rehabilitację.
Mam na imię Adam. Urodziłem się 1985 roku jako wcześniak. Niestety, zostałem zbyt późno podłączony do respiratora i od tego czasu zmagam się z dziecięcym
NIE POZWÓLMY,ABY GUZ MÓZGU ZABRAŁ GABRYSI SZCZĘŚLIWE DZIECIŃSTWO
Gabrysia ma 12 lat, marzy o własnej cukierni, gdzie będzie piec zdrowe wypieki. Piecze w domu, gdy tylko ma czas. Świetnie pływa, bierze udział w zawodach i dobrze się uczy.
Czasami rodzice niedowierzają, że jest tak chora…
Z konieczności wykonania rezonansu, w wieku 2 lat wykryto u Gabrysi nieoperacyjnego guza
TURNUSY REHABILITACYJNE W ZABAJKA 2 W ZŁOTOWIE
Arturek jest młodym „mężczyzną”, któremu los niestety zaplanował problemy związane z rozwojem psycho-ruchowym we wszystkich sferach rozwoju (Mózgowe Porażenie Dziecięce i niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim). Obecnie trwają analizy wyników badań genetycznych WES pod kątem uszkodzonego genu.
Od ukończenia 4-miesięcy jest pod stałą opieka lekarską różnej maści specjalistów. W swoim
Oliwia mocno dąży do swoich marzeń-pomóżmy jej
Nie mogłam uwierzyć w to, że moja córka, która jeszcze chwilę temu była w domu, walczy o życie w szpitalu. Oliwia ma dopiero 15 lat, a mierzy się z rzeczywistością, której nie udźwignąłby niejeden dorosły. W sierpniu wybrała się na przejażdżkę rowerem. Podczas wycieczki potrącił ją ciągnik. Od tego momentu
Mateusz nas potrzebuje
Każdy rodzic marzy o tym, aby jego dziecko było zdrowe i wiodło szczęśliwe życie. Niestety w naszym przypadku los miał inne plany.
U naszego synka, w trakcie badań przesiewowych, zdiagnozowano fenyloketonurię. Jest to choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, przy której jak najszybsze leczenie pozwala uniknąć groźnych konsekwencji.
Gdy otrzymaliśmy te
Zoja ma nadzieję na zdrowie
Od niedawna wiemy, że Zoja cierpi na wadę genetyczną – wiemy tylko tyle, i aż tyle. Gdy otrzymaliśmy pierwsze wyniki badań poczuliśmy ulgę, że może teraz uda się poznać przyczynę nieprawidłowości w jej rozwoju. Konieczna jest dalsza diagnoza, która jednak jest bardzo kosztowna.
Nasza wyczekana 3-letnia już Zoja urodziła