- DOPÓKI JESTEŚMY, NIKT NIE BĘDZIE SAM
- Poznaj naszą fundację
Pomaganie jest proste
Fundacja Złotowianka powstała w 2008 roku, posiada status organizacji pożytku publicznego. Nasze motto: ,,Dopóki jesteśmy, nikt nie będzie sam”. Otaczamy pomocą setki podopiecznych z terenu całej Polski oraz zza granicy. Wspieramy chorych i niepełnosprawnych oraz młode talenty. Umożliwiamy gromadzenie środków z 1% podatku na specjalnych subkontach, przyznajemy dofinansowania na koszty związane z leczeniem, rehabilitacją, rozwojem talentu. Realizujemy projekty, organizujemy zbiórki publiczne, imprezy charytatywne. Aby pomóc naszym podopiecznym staramy się angażować w nasze działania jak najwięcej osób dobrego serca.
Działamy, pomagamy, wspieramy.
Pomaganie jest proste
Fundacja Złotowianka powstała w 2008 roku, posiada status organizacji pożytku publicznego. Nasze motto: ,,Dopóki jesteśmy, nikt nie będzie sam”. Otaczamy pomocą setki podopiecznych z terenu całej Polski oraz zza granicy. Wspieramy chorych i niepełnosprawnych oraz młode talenty. Umożliwiamy gromadzenie środków z 1% podatku na specjalnych subkontach, przyznajemy dofinansowania na koszty związane z leczeniem, rehabilitacją, rozwojem talentu. Realizujemy projekty, organizujemy zbiórki publiczne, imprezy charytatywne. Aby pomóc naszym podopiecznym staramy się angażować w nasze działania jak najwięcej osób dobrego serca.
Działamy, pomagamy, wspieramy.
Najnowsze cele
Najnowsze Pilne Wyróżnione Zakończone

Badania Gabrysia rozwiążą zagadkę
Zebraliśmy: 1 445zł
Cel: 15 000zł
Gabryś słyszy dźwięki otoczenia, ale traktuje je jako takie, które dzieją się obok. Zaczął mówić, a potem tracić tę umiejętność. Coś zabierało mu wszystko, czego zdołał się nauczyć, coś zaburzało ego rozwój… Tym zaburzeniem jest autyzm...

Roczna rehabilitacja i leczenie bliźniaków chorych na paraparezę spastyczną
Zebraliśmy: 2 610zł
Cel: 35 000zł
Dziedziczna parapareza spastyczna Choroba będzie postępować – tego nie da się uniknąć. Możemy ją spowolnić, możemy wyrwać trochę sprawności i czasu dla naszych synów. Parapareza spastyczna to neurodegenaracyjna choroba, która, postępując, zabiera...

Badania genetyczne nadzieją dla Rafała
Zebraliśmy: 0zł
Cel: 12 000zł
Otrzymanie diagnozy, nawet tej trudnej, jest pewnego rodzaju zamknięciem jednego, a otwarciem drugiego etapu. Niepewność przekuwana jest w działanie – bo wiemy, z czym i jak musimy się mierzyć. Mimo iż Rafał ma 17 lat, nadal nie wiemy, co jest przyczyną...

Nowy laptop oknem na Świat Piotra
Zebraliśmy: 13 200zł
Cel: 13 000zł
Jestem Piotrek mam 27 lat od urodzenia zmagam się z ogromnymi przeciwnościami losu jakie stawia przede mną życie w postaci cierpienia i postępującej nieuleczalnej Dystrofii Mięśniowej Duchenne'a, która odebrała mi dar samodzielności i 100 procentowej...

Michał ma przed sobą przyszłość
Zebraliśmy: 3 100zł
Cel: 10 000zł
Michał był naszym szczęściem – pierwsze dziecko, wymarzony syn. Tak samo wymarzona miała być jego przyszłość, nasze wspólne szczęście. Pytaliśmy wiele razy – dlaczego my, dlaczego nasz syn? Nie ma na to odpowiedzi i, choć jest to trudne, bo...

Zebraliśmy: 175zł
Cel: 10 000zł
Julcia to nasze drugie, wyczekane dziecko. . Po urodzeniu otrzymała 10 punktów w skali Apgar i nic nie wskazywało na to, że może dojść do jakichkolwiek zaburzeń rozwojowych. Według lekarzy rozwijała się prawidłowo, choć dość często płakała i...

Jednej nocy stracili dach nad głową. Na szczęście nie stracili tego, co najważniejsze - życia.
Zebraliśmy: 0zł
Cel: 30 000zł
Listopadowa, zimna noc. Pierwszy śnieg nie raz już zaskoczył kierowców. Tak było i tym razem. Ciszę w ten późny wieczór przerwał huk, najpierw ogromny, przeszywający na wskroś, potem mniejsze - to dźwięk ścian ich domu, które w ciągu kilku sekund...

Amelka Antczak Mała Mróweczka - zbiórka na leczenie, rehabilitację i niezbędny sprzęt
Zebraliśmy: 24 102zł
Cel: 40 000zł
Cześć, jestem Amelka Antczak, Mała Mróweczka Dlaczego Mróweczka ? Dlatego, że codziennie toczę bój o własne życie, ponadto ciekawostka: w moim nazwisku tj. Antczak skrył się wyraz „ANT” czyli po angielsku mrówka. Chcesz poznać mnie bliżej? Zapraszam...

Zebraliśmy: 230zł
Cel: 12000 zł
Od narodzin Janka minęło już 11 lat. 11 lat walki o jego sprawność. Jestem mamą Janka – czuję, że moje dziecko cierpi, dlatego muszę zrobić wszystko, by było mu lżej. Janek przeszedł już tak wiele. Jedyne, co może mu pomóc, to systematyczna rehabilitacja...

Zebraliśmy: 3 660zł
Cel: 5 000zł
Jaki? Świąteczny pt. MIKOŁAJ W OPAŁACH Gwiazdkowy Rynek wpisał się już dawno w kalendarz kulturalnych wydarzeń Złotowa. Co roku razem z Państwem cieszymy się atmosferą świąt, bawimy się, ale też zbieramy pieniądze dla podopiecznych...
CHCESZ POMÓC, ALE NIE WIESZ JAK?
Cieszymy się z Twojej obecności na stronie Złotowianka Help.
Jeśli jesteś człowiekiem dobrej woli i chcesz pomóc innym - skontaktuj się z nami!
POZNAJ RACERUNNING
Jesteśmy także dystrybutorem mobilerów - rowerów biegowych do RaceRunning.
- W jaki sposób mogę wystartować w zawodach?
- Jakie wymagania trzeba spełnić, aby uprawiać RaceRrunning?
- Gdzie mogę zakupić mobiler?
Mistrzostwa RaceRunning organizowane są co roku w Kopenhadze. Do Danii pojadą na pewno osoby, które wykażą się zaangażowaniem i chęcią do pracy. Liczba miejsc co roku jest ograniczona jednak wierzymy w to, że każdy będzie systematycznie trenować i poprawiać wyniki będzie miał szansę zostać reprezentantem Polski. Pragniemy aby w każdym województwie powstały sekcje RaceRuning. Dzięki temu, już niedługo będziemy mogli zorganizować ogólnopolskie zawody RR i w ten sposób wyłaniać reprezentantów. Skandynawowie czynią starania aby RaceRuning stał się dyscypliną paraolimpijską. Międzynarodowy Komitet Paraolimpijski jest pozytywnie nastawiony do tego projektu – jest duża szansa, że RaceRunning pojawi się na paraolimpiadzie w 2024 r. .
Jeśli jesteś osobą niepełnosprawną, ten sport jest idealny dla Ciebie! RaceRunnerem może każdy, w tym osoby z głęboką niepełnosprawnością, a nawet osoby starsze. Jedynym warunkiem jest brak przeciwwskazań medycznych do tego typu rehabilitacji. Najważniejsze są dobre chęci, silna motywacja i pozytywne nastawienie.
Jeśli jesteś zainteresowany kupnem mobileRa zgłoś się do naszej fundacji!
MASZ PYTANIA?
Napisz do nas: kontakt@fundacjazlotowianka.pl
lub zadzwoń: 519 723 793, 512 977 766
Czynne poniedziałek - piątek 8:00 - 16:00
DANE RACHUNKU BANKOWEGO
Numer kont Fundacji:
Gdy chcesz wesprzeć Fundację:
Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo
33 8944 0003 0002 7430 2000 0060
Gdy chcesz wesprzeć konkretnego podopiecznego:
Spółdzielczy Bank Ludowy Zakrzewo
25 8944 0003 0002 7430 2000 0010
W tytule przelewu wpisać należy: darowizna dla imię i nazwisko, login podopiecznego
DANE ADRESOWE
Fundacja ZŁOTOWIANKA
ul. Widokowa 1, 77-400 Złotów
NIP: 767-165-65-24
REGON: 300875953
KRS: 0000308316