Jakub ma 17 lat, od urodzenia mierzy się z zaburzeniami ze spektrum autyzmu oraz obsesyjno-kompulsyjnymi i to one najbardziej utrudniają mu życie.
Zaburzenia obsesyjno-kompulsywne polegają na tym, że czujemy silną potrzebę zrobienia czegoś i nie jesteśmy w stanie się przed nią powstrzymać… inaczej rośnie w nas tak ogromny lęk, napięcie,
Naszym marzeniem jest, by Julcia mogła zobaczyć świat z innej perspektywy, z innej wysokości… by mogła samodzielnie spróbować stać, a nawet postawić pierwsze samodzielnie kroki.
Radość rodziców z pierwszego dziecka została zakłócona przez wiadomość o wadzie płodu. W 27 tygodniu ciąży przez przypadek lekarz wykrył rozszczep kręgosłupa u Julii.
Pozostawiona przez mamę, wraz z siostrami znalazła miłość i bezpieczeństwo u kochających ją dziadków. To tam uczyła się stawiać pierwsze kroki, to tam odkrywała świat, to dzięki dziadkom ma zapewnioną rehabilitację, która jest tak potrzebna.
Jagoda trafiła do dziadków gdy miała 16 m-cy. To oni zaniepokojeni stanem zdrowia, zaczęli wędrówkę
Cześć, jestem Amelka Antczak, Mała Mróweczka
Dlaczego Mróweczka ? Dlatego, że codziennie toczę bój o własne życie, ponadto ciekawostka: w moim nazwisku tj. Antczak skrył się wyraz „ANT” czyli po angielsku mrówka. Chcesz poznać mnie bliżej?
Zapraszam do obejrzenia reportażu o mnie, mojej walce z tą nieuleczalną, ultra rzadką chorobą
Jedna chwila zmieniła pasję Piotra w tragiczny wypadek.
Doświadczony motocyklista na przejażdżce ze swoją ukochaną, mimo pokory do tej formy transportu, miał wypadek, potrącenie przez innego motocyklistę.
06.05.2018 roku to dzień, który zmienił całe życie Piotra i jego najbliższych.
Piotr i jego pasażerka uderzyli w barierki.
Mimo walki lekarzy o
Zespół Marfana to rzadka, genetyczna choroba. Charakteryzuje się wysoką sylwetka, chorymi stawami, problemami z sercem, wzrokiem, tendencję do powstawania tętniaków.
Brzmi strasznie, niektórzy mają wszystko „popsute”, niektórzy tylko, czy aż serce.
U Ady najbardziej choroba uderzyła w oczy. Ada, dopiero jak zaczęła chodzić do przedszkola, pojawiły się problemy ze wzrokiem.
Jestem synem urodzonym sercem – tak mówi się o dzieciach, nad którymi trud wychowania postanowili podjąć rodzice zastępczy. To dzięki mojej „opiekunce zastępczej” rozpocząłem rehabilitację.
Mam na imię Adam. Urodziłem się 1985 roku jako wcześniak. Niestety, zostałem zbyt późno podłączony do respiratora i od tego czasu zmagam się z dziecięcym
Gabrysia ma 12 lat, marzy o własnej cukierni, gdzie będzie piec zdrowe wypieki. Piecze w domu, gdy tylko ma czas. Świetnie pływa, bierze udział w zawodach i dobrze się uczy.
Czasami rodzice niedowierzają, że jest tak chora…
Z konieczności wykonania rezonansu, w wieku 2 lat wykryto u Gabrysi nieoperacyjnego guza
Arturek jest młodym „mężczyzną”, któremu los niestety zaplanował problemy związane z rozwojem psycho-ruchowym we wszystkich sferach rozwoju (Mózgowe Porażenie Dziecięce i niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim). Obecnie trwają analizy wyników badań genetycznych WES pod kątem uszkodzonego genu.
Od ukończenia 4-miesięcy jest pod stałą opieka lekarską różnej maści specjalistów. W swoim
