Jedna chwila zmieniła pasję Piotra w tragiczny wypadek.
Doświadczony motocyklista na przejażdżce ze swoją ukochaną, mimo pokory do tej formy transportu, miał wypadek, potrącenie przez innego motocyklistę.
06.05.2018 roku to dzień, który zmienił całe życie Piotra i jego najbliższych.
Piotr i jego pasażerka uderzyli w barierki.
Mimo walki lekarzy o
Do 14 roku życia Hania prowadziła normalne życie, jak każda dziewczynka, bez większych zdarzeń zdrowotnych, ot zwykłe infekcje.
Coś jednak zaczęło niepokoić rodziców, gdy Hania zaczęła się potykać, przewracać bez powodu.
Lekarz pocieszał, że wyrośnie, że to czas dojrzewania, tak się niestety nie stało… – to jest wstęp. Poniżej po przerwie
Zespół Marfana to rzadka, genetyczna choroba. Charakteryzuje się wysoką sylwetka, chorymi stawami, problemami z sercem, wzrokiem, tendencję do powstawania tętniaków.
Brzmi strasznie, niektórzy mają wszystko „popsute”, niektórzy tylko, czy aż serce.
U Ady najbardziej choroba uderzyła w oczy. Ada, dopiero jak zaczęła chodzić do przedszkola, pojawiły się problemy ze wzrokiem.
Jestem synem urodzonym sercem – tak mówi się o dzieciach, nad którymi trud wychowania postanowili podjąć rodzice zastępczy. To dzięki mojej „opiekunce zastępczej” rozpocząłem rehabilitację.
Mam na imię Adam. Urodziłem się 1985 roku jako wcześniak. Niestety, zostałem zbyt późno podłączony do respiratora i od tego czasu zmagam się z dziecięcym
Gabrysia ma 12 lat, marzy o własnej cukierni, gdzie będzie piec zdrowe wypieki. Piecze w domu, gdy tylko ma czas. Świetnie pływa, bierze udział w zawodach i dobrze się uczy.
Czasami rodzice niedowierzają, że jest tak chora…
Z konieczności wykonania rezonansu, w wieku 2 lat wykryto u Gabrysi nieoperacyjnego guza
Arturek jest młodym „mężczyzną”, któremu los niestety zaplanował problemy związane z rozwojem psycho-ruchowym we wszystkich sferach rozwoju (Mózgowe Porażenie Dziecięce i niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim). Obecnie trwają analizy wyników badań genetycznych WES pod kątem uszkodzonego genu.
Od ukończenia 4-miesięcy jest pod stałą opieka lekarską różnej maści specjalistów. W swoim
Od urodzenia choruję na Mózgowe Porażenie Dziecięce Czterokończynowe z atetozą. Nie jestem samodzielna. Na co dzień potrzebuję pomocy drugiej osoby. Bardzo bym chciała, żeby to się kiedyś zmieniło. Jestem rehabilitowana od urodzenia. Już dużo osiągnęłam i aby nie stracić swojej dotychczasowej sprawności, muszę nadal poddawać się intensywnej rehabilitacji zarówno ruchowej
Nie mogłam uwierzyć w to, że moja córka, która jeszcze chwilę temu była w domu, walczy o życie w szpitalu. Oliwia ma dopiero 15 lat, a mierzy się z rzeczywistością, której nie udźwignąłby niejeden dorosły. W sierpniu wybrała się na przejażdżkę rowerem. Podczas wycieczki potrącił ją ciągnik. Od tego momentu
Każdy rodzic marzy o tym, aby jego dziecko było zdrowe i wiodło szczęśliwe życie. Niestety w naszym przypadku los miał inne plany.
U naszego synka, w trakcie badań przesiewowych, zdiagnozowano fenyloketonurię. Jest to choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, przy której jak najszybsze leczenie pozwala uniknąć groźnych konsekwencji.
Gdy otrzymaliśmy te
Wiemy, że Zoja cierpi na wadę genetyczną – wiemy tylko tyle, i aż tyle. Gdy otrzymaliśmy wyniki badań z diagnozą popłakaliśmy się, nie ze smutku, lecz ulgi, że może teraz uda się nam poznać przyczynę nieprawidłowości w jej rozwoju. Konieczna jest dalsza diagnoza, która niestety jest bardzo kosztowna…
Zoja
