Cześć, tutaj „Pożyteczni” – uczniowie z Niepublicznej Szkoły Podstawowej w Stawnicy. Jesteśmy wrażliwi na potrzeby innych. Mamy dużo pomysłów i chęci do pracy. Chcemy pomagać.
Łobuzy z 6C, SP 3 w Złotowie
Uczniowie postanowili, że nazwiemy się „Łobuzy z 6c”.
Liczebność grupy: 24 uczniów.
Jesteśmy chętni i gotowi do pomagania, lubimy się wspólnie bawić, grać w gry.
Nauka nie sprawia nam większych problemów, z ochotą chodzimy do szkoły by się uczyć.
Wesoła i energiczna z nas gromada.
Klasa 1a z SP2 w Zlotowie
Klasa 1a z SP2 w Złotowie liczy 22 uczniów. Wspaniałych, pomysłowych i żywiołowych. Uwielbiamy sie uczyć, bawić, poznawać świat i pomagać innym, dlatego tutaj też nie mogło nas zabraknąć. 🙂
Zbieramy na operację, żeby Ada mogła widzieć
Zespół Marfana to rzadka, genetyczna choroba. Charakteryzuje się wysoką sylwetka, chorymi stawami, problemami z sercem, wzrokiem, tendencję do powstawania tętniaków.
Brzmi strasznie, niektórzy mają wszystko „popsute”, niektórzy tylko, czy aż serce.
U Ady najbardziej choroba uderzyła w oczy. Ada, dopiero jak zaczęła chodzić do przedszkola, pojawiły się problemy ze wzrokiem.
NIE POZWÓLMY,ABY GUZ MÓZGU ZABRAŁ GABRYSI SZCZĘŚLIWE DZIECIŃSTWO
Gabrysia ma 12 lat, marzy o własnej cukierni, gdzie będzie piec zdrowe wypieki. Piecze w domu, gdy tylko ma czas. Świetnie pływa, bierze udział w zawodach i dobrze się uczy.
Czasami rodzice niedowierzają, że jest tak chora…
Z konieczności wykonania rezonansu, w wieku 2 lat wykryto u Gabrysi nieoperacyjnego guza
Mateusz nas potrzebuje
Każdy rodzic marzy o tym, aby jego dziecko było zdrowe i wiodło szczęśliwe życie. Niestety w naszym przypadku los miał inne plany.
U naszego synka, w trakcie badań przesiewowych, zdiagnozowano fenyloketonurię. Jest to choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, przy której jak najszybsze leczenie pozwala uniknąć groźnych konsekwencji.
Gdy otrzymaliśmy te
Zoja ma nadzieję na zdrowie
Wiemy, że Zoja cierpi na wadę genetyczną – wiemy tylko tyle, i aż tyle. Gdy otrzymaliśmy wyniki badań z diagnozą popłakaliśmy się, nie ze smutku, lecz ulgi, że może teraz uda się nam poznać przyczynę nieprawidłowości w jej rozwoju. Konieczna jest dalsza diagnoza, która niestety jest bardzo kosztowna…
Zoja
Rehabilitacja z robotyką dla Łukasza
Ty, który to czytasz, chciałbym powiedzieć Ci, że jeśli nie cieszysz się z tego co masz dzisiaj, nie będziesz umiał cieszyć się z tego, co przyniesie jutro. Ale jeżeli jutro stracisz to, co masz dzisiaj… Będzie Cię to bardzo bolało, i wtedy dostrzeżesz, jak wiele miałeś…
Mam 25 lat,
❤️ Pomóżmy Wiktorii zawalczyć o lepsze jutro ❤️
Twoje dziecko zaczyna biegać, mówi „mama”, „tata”, zaczyna jeździć rowerkiem, naśladować to, co robią dorośli. Masz ogromne szczęście!
Gdzieś w okolicy, może dom dalej są dzieci, które stawiają niezgrabnie pierwsze kroki mimo, że mają już kilka lat. Są dzieci, których pierwsze słowo jest prezent, o którym nawet się nie śniło,
Dajmy nadzieję Pani Kasi na wyjście z domu
Nie wiem, czy tej historii dało się uniknąć. Początkowo dużo czasu spędziłam zastanawiając się nad tym. Z czasem doszłam do wniosku, że przeszłości nie zmienię, a to, na co mam wpływ to sprawność i zdrowie mamy za kilka lat.
Mama przeszła rozległy udar mózgu, niespełna dwa lata temu. Krótko przed