Kinga urodziła się o czasie, przez pierwsze 5 lat życia rozwijała się prawidłowo. Obecnie u dziewczynki zdiagnozowano Hiper IGE czy całkowity spadek odporności oraz lekkie upośledzenie umysłowe z podejrzeniem autyzmu.
Kinga przyszła na świat po 9 miesiącach oczekiwania, otrzymując 10 punktów w skali Apgar. Była naszym oczkiem w głowie, które
Dla Antka
Oczy po mamie, a nos po tacie – najczęściej w ten sposób w życiu zaznacza się nasza wiedza o genach, od których zależy to, jacy jesteśmy, jak wyglądamy, czy jesteśmy zdrowi, czy rodzimy się z jakimś schorzeniem. To kod, w którym czasami pojawiają się błędy.
Nasz pierwszy syn zmarł
Pokonać własne granice
Rokowania w przypadku Mózgowego Porażenia Dziecięcego (MPDz) są raczej dość słabe. Bo jak naprawić spustoszenia, które schorzenie poczyniło w mózgu? Nie ma cudownego leku, nie ma zabiegu, który pozwoli je załatać. Tyle w teorii rokowań, jakie stawiają lekarze. Inaczej wygląda jednak sytuacja, gdy do walki o zdrowie dziecka stają zdeterminowani
Turnus dla Janka
Od narodzin Janka minęło już 11 lat. 11 lat walki o jego sprawność. Jestem mamą Janka – czuję, że moje dziecko cierpi, dlatego muszę zrobić wszystko, by było mu lżej. Janek przeszedł już tak wiele. Jedyne, co może mu pomóc, to systematyczna rehabilitacja – nasza jedyna szansa, aby Janek kiedykolwiek
Leczenie i dalsza rehabilitacja Nadii i Natana
Zanim zdecydujesz się nas wesprzeć w tej nierównej walce o zdrowie, zapoznaj się z naszą historią. Opowiem Ci o moich dzieciach, o Nadii i o Natanie, o tym, jak walczymy, jak przegrywamy, jak udaje się nam wygrywać, jak upadamy i jak się podnosimy.
Nadia, która nauczyła mnie pokory
Nadia urodziła
Turnus rehabilitacyjny – marzenie córek
Choroba sprawia, że w ciele dziewczynek pojawiają się setki guzów. Mogą obsypać ich serce, nerki, płuca, kości, mózg, skórę…
Kasia ma 20 lat, Ania 22 – obie chorują na stwardnienie guzowate, chorobę, która jest złą mutacją genu, kodującego białko odpowiedzialne za tworzenie komórek większości organów.
Gdy Ania przyszła na
Wymarzony turnus Krzysztofa
Krzysztof przyszedł na świat bez objawów, które mogłyby zaniepokoić mamę czy lekarzy. Dopiero w 6. roku życia pojawiły się nieprawidłowości, które zmusiły mamę i lekarzy do poszukiwania ich przyczyn. U chłopca zdiagnozowano wodogłowie, mózgowe porażenie dziecięce, niedowład połowiczy.
Przez 6 lat byłam pewna, że nasz synek rozwija się prawidłowo, nieco
Dla Emilki czas jest najważniejszy!
Emilka choruje na wrodzony kręcz szyi. To choroba, której istotą jest wada mięśnia mostkowo-obojczykowo-sutkowego po jednej stronie ciała, czego skutkiem jest bolesne przechylenie głowy na bok oraz jej skręcenie w stronę przeciwną. Dziewczynka wymaga operacji, która powinna odbyć się jak najszybciej, jednak okres oczekiwania na refundowany zabieg wynosi… 4 lata.