Mam na imię Dorota, jestem mamą trojga dzieci, środkowy to Daniel, któremu bardzo chcę pomóc, a nie mam środków finansowych.
Ojciec dzieci nie żyje, dzieciom nie należy się renta, utrzymujemy się z zasiłków i świadczenia, nie mogę pracować ze względu na niepełnosprawność Daniela.
W ciąży byłam pobita…czy to jest przyczyną?
Ortezy dla Julki
Naszym marzeniem jest, by Julcia mogła zobaczyć świat z innej perspektywy, z innej wysokości… by mogła samodzielnie spróbować stać, a nawet postawić pierwsze samodzielnie kroki.
Radość rodziców z pierwszego dziecka została zakłócona przez wiadomość o wadzie płodu. W 27 tygodniu ciąży przez przypadek lekarz wykrył rozszczep kręgosłupa u Julii.
Zbieramy na rower dla Jagódki i rehabilitację
Pozostawiona przez mamę, wraz z siostrami znalazła miłość i bezpieczeństwo u kochających ją dziadków. To tam uczyła się stawiać pierwsze kroki, to tam odkrywała świat, to dzięki dziadkom ma zapewnioną rehabilitację, która jest tak potrzebna.
Jagoda trafiła do dziadków gdy miała 16 m-cy. To oni zaniepokojeni stanem zdrowia, zaczęli wędrówkę
Amelka Antczak Mała Mróweczka – zbiórka na leczenie, rehabilitację i niezbędny sprzęt
Cześć, jestem Amelka Antczak, Mała Mróweczka
Dlaczego Mróweczka ? Dlatego, że codziennie toczę bój o własne życie, ponadto ciekawostka: w moim nazwisku tj. Antczak skrył się wyraz „ANT” czyli po angielsku mrówka. Chcesz poznać mnie bliżej?
Zapraszam do obejrzenia reportażu o mnie, mojej walce z tą nieuleczalną, ultra rzadką chorobą
Zbieramy na operację, żeby Ada mogła widzieć
Zespół Marfana to rzadka, genetyczna choroba. Charakteryzuje się wysoką sylwetka, chorymi stawami, problemami z sercem, wzrokiem, tendencję do powstawania tętniaków.
Brzmi strasznie, niektórzy mają wszystko „popsute”, niektórzy tylko, czy aż serce.
U Ady najbardziej choroba uderzyła w oczy. Ada, dopiero jak zaczęła chodzić do przedszkola, pojawiły się problemy ze wzrokiem.
TURNUSY REHABILITACYJNE W ZABAJKA 2 W ZŁOTOWIE
Arturek jest młodym „mężczyzną”, któremu los niestety zaplanował problemy związane z rozwojem psycho-ruchowym we wszystkich sferach rozwoju (Mózgowe Porażenie Dziecięce i niepełnosprawność intelektualna w stopniu lekkim). Obecnie trwają analizy wyników badań genetycznych WES pod kątem uszkodzonego genu.
Od ukończenia 4-miesięcy jest pod stałą opieka lekarską różnej maści specjalistów. W swoim
Oliwia mocno dąży do swoich marzeń-pomóżmy jej
Nie mogłam uwierzyć w to, że moja córka, która jeszcze chwilę temu była w domu, walczy o życie w szpitalu. Oliwia ma dopiero 15 lat, a mierzy się z rzeczywistością, której nie udźwignąłby niejeden dorosły. W sierpniu wybrała się na przejażdżkę rowerem. Podczas wycieczki potrącił ją ciągnik. Od tego momentu
Mateusz nas potrzebuje
Każdy rodzic marzy o tym, aby jego dziecko było zdrowe i wiodło szczęśliwe życie. Niestety w naszym przypadku los miał inne plany.
U naszego synka, w trakcie badań przesiewowych, zdiagnozowano fenyloketonurię. Jest to choroba metaboliczna o podłożu genetycznym, przy której jak najszybsze leczenie pozwala uniknąć groźnych konsekwencji.
Gdy otrzymaliśmy te
Zoja ma nadzieję na zdrowie
Od niedawna wiemy, że Zoja cierpi na wadę genetyczną – wiemy tylko tyle, i aż tyle. Gdy otrzymaliśmy pierwsze wyniki badań poczuliśmy ulgę, że może teraz uda się poznać przyczynę nieprawidłowości w jej rozwoju. Konieczna jest dalsza diagnoza, która jednak jest bardzo kosztowna.
Nasza wyczekana 3-letnia już Zoja urodziła
❤️ Pomóżmy Wiktorii zawalczyć o lepsze jutro ❤️
Twoje dziecko zaczyna biegać, mówi „mama”, „tata”, zaczyna jeździć rowerkiem, naśladować to, co robią dorośli. Masz ogromne szczęście!
Gdzieś w okolicy, może dom dalej są dzieci, które stawiają niezgrabnie pierwsze kroki mimo, że mają już kilka lat. Są dzieci, których pierwsze słowo jest prezent, o którym nawet się nie śniło,