Fundacja Złotowianka HELP
Walczymy o kolejne kroki Antoniego

Walczymy o kolejne kroki Antoniego

Każdy rodzic uważa, że jego dziecko jest wyjątkowe. My chcielibyśmy, by nasze było całkiem zwyczajne. Choć ciąża od początku była zagrożona, nikt nie przewidywał, że Antoś pojawi się na świecie tak wcześnie, że nie doczeka w brzuszku matki czasu, kiedy jego przyjście na świat będzie bezpieczne. Urodził się w 32

Read More
Wola walki to za mało, Joanna potrzebuje Waszej pomocy

Wola walki to za mało, Joanna potrzebuje Waszej pomocy

Joanna kocha życie. Żartujemy sobie czasami, że kochała je jeszcze w brzuchu matki, i tak bardzo śpieszyła się na świat, że postanowiła urodzić się przedwcześnie. Okazało się jednak, że nie była gotowa na to wydarzenie, że jej małe ciało nie dojrzało na tyle, by stawić mu czoła.

Czas, tego

Read More
Witaminy, które leczą

Witaminy, które leczą

Damian rozumie każde nasze słowo, choć sam nie potrafi wypowiedzieć ani jednego. Nasz świat jest inny niż ten, który znamy z opowiadań bliskich nam osób. Nie wiem, jak to jest spędzać beztrosko popołudnie, gdy moje dziecko bawi się u kolegi. Nie wiem nawet jak to jest usłyszeć: mamo, kocham Cię.

Read More
Wygraliśmy pierwszą rundę, czas na kolejną!

Wygraliśmy pierwszą rundę, czas na kolejną!

Mikołaj – jest jednym z 250 przypadków na całym świecie, opisanych w literaturze medycznej – choruje na tetrasomię 18P. To rzadka wada genetyczna. Od samego początku Mikołaj jest intensywnie rehabilitowany, a my nie ustajemy w poszukiwaniu nowych metod leczenia. W ostatnich tygodniach prowadziliśmy zbiórkę środków za pośrednictwem portalu zlotowiankahelp.pl, które pozwolą nam pokryć koszty

Read More
Moja droga do wolności

Moja droga do wolności

Moje ciało pokrywają dziesiątki uwypukleń. Są wszędzie tam, gdzie powinno być zdrowe ciało 19-letniej dziewczyny. Tyle właśnie mam lat – to mniej niż operacji, które przeszłam. Moja choroba przyszła na świat razem ze mną. Nie odstępuje mnie na krok i nie ma sposobu, by ją zatrzymać.
Mam na imię Marta.

Read More
Będę walczyć, póki starczy sił

Będę walczyć, póki starczy sił

To co mnie spotkało wymusiło na mnie całkowite przewartościowanie życia. Musiałam zrezygnować ze swoich planów, z marzeń. Mam 22 lata, a doświadczyłam wszystkich barw życia, również tych, gdy nie widać już nic oprócz szarości…
Zanim zaproszę Cię w podróż po moim życiu, chcę Ci powiedzieć, czym ono dla mnie jest,

Read More
Wyjazd Zuzi do doktora Vela i na delfinoterapię

Wyjazd Zuzi do doktora Vela i na delfinoterapię

Zazwyczaj nie zastanawiamy się, skąd bierze się nasz charakter, dlaczego nasze włosy kręcą się jak spiralki, a mały Tomek jest nieśmiały – bo to na pewno po tacie. Wiemy, że jesteśmy podobni do mamy, do dziadka. Wiemy, bo tego nas nauczono. Jednak dopiero gdy pojawi się jakieś odstępstwo od reguły,

Read More
Zbyt wiele nieszczęść, by przejść obojętnie

Zbyt wiele nieszczęść, by przejść obojętnie

Niektórzy ludzie są ślepi, choć doskonale widzą, inni są głusi, choć doskonale słyszą. Są też tacy, którzy nie potrafią powiedzieć ani jednego dobrego słowa, choć nie mają żadnych trudności z mową.
Są też ludzie z niepełnosprawnością, poruszający się z trudem, głuchoniemi, którzy widzą, słyszą, czują, są pełni empatii, zarażający swoją

Read More
Leczenie komórkami macierzystymi

Leczenie komórkami macierzystymi

Mój syn jest wyjątkowy, nasza rodzina jest wyjątkowa. Takich rodzin jak nasza na świecie jest tylko 250. Jednak naszej wyjątkowości nie zawdzięczamy ponadprzeciętnym umiejętnościom, a chorobie Mikołaja. Jest jednym z 250 przypadków na całym świecie, opisanych w literaturze medycznej – choruje na tetrasomię 18P.
Więcej nie zawsze znaczy lepiej
Mówi

Read More